• page_banner

Produk

Penanda Jantung – hs-cTnI

Immunoassay untuk penentuan kuantitatif in vitro kepekatan cTnI(troponin I Ultra) dalam darah keseluruhan manusia, serum dan plasma.Pengukuran troponin jantung I digunakan dalam diagnosis dan rawatan infarksi miokardium dan sebagai bantuan dalam stratifikasi risiko pesakit dengan sindrom koronari akut berkenaan dengan risiko kematian relatif mereka.


Butiran Produk

Tag Produk

Ujian Troponin I Kepekaan Tinggi

hs-cTnl

Spesifikasi

24 jalur/kotak, 48 jalur/kotak

Prinsip Ujian

Prinsip sandwic immunoassay chemiluminescence mikrozarah.

Tambah sampel, penimbal analitik, mikrozarah disalut dengan antibodi ultra troponin I, antibodi ultra troponin I berlabel fosfatase alkali ke dalam tiub tindak balas untuk tindak balas bercampur.Selepas pengeraman, tapak berbeza antigen ultra troponin I dalam sampel mengikat antibodi ultra troponin I pada manik magnet dan antibodi ultra troponin I pada penanda fosfatase alkali masing-masing untuk membentuk enzim antigen antibodi fasa pepejal berlabel kompleks antibodi.Bahan yang terikat pada manik magnet diserap oleh medan magnet, manakala enzim yang tidak terikat berlabel antibodi dan bahan lain dihanyutkan.Kemudian ia dicampur dengan substrat chemiluminescent.Substrat bercahaya memancarkan foton di bawah tindakan fosfatase alkali.Jumlah foton yang dihasilkan adalah berkadar terus dengan kepekatan troponin I ultra dalam sampel.Melalui keluk penentukuran kuantiti kepekatan-foton, kepekatan cTnI dalam sampel boleh dikira.

Komponen Utama

Zarah mikro(M): 0.13mg/ml Zarah mikro ditambah dengan antibodi ultra anti troponin I
Reagen 1(R1): Penampan Tris 0.1M
Reagen 2(R2): 0.5μg/ml Alkali fosfatase berlabel anti troponin I ultra antibodi
Penyelesaian pembersihan: 0.05% surfaktan、0.9% Penampan natrium klorida
Substrat: AMPPD dalam penimbal AMP
Kalibrator(pilihan): antigen ultra troponin I
Bahan kawalan(pilihan): antigen ultra troponin I

 

Catatan:
1.Komponen tidak boleh ditukar ganti antara kelompok jalur reagen;
2.Lihat label botol penentukur untuk kepekatan penentukuran;
3. Lihat label botol kawalan untuk julat kepekatan kawalan;

Penyimpanan Dan Kesahan

1. Penyimpanan: 2℃~8℃, elakkan cahaya matahari langsung.
2.Kesahihan: produk yang belum dibuka adalah sah selama 12 bulan di bawah syarat yang ditetapkan.
3. Kalibrator dan kawalan selepas dibubarkan boleh disimpan selama 14 hari dalam persekitaran gelap 2℃~8℃.

Instrumen Berkenaan

Sistem CLEIA automatik Illumaxbio(lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s).


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami